منتديات جنيفا


 
الرئيسيةاليوميةس .و .جبحـثالتسجيلدخول
دخول
اسم العضو:
كلمة السر:
ادخلني بشكل آلي عند زيارتي مرة اخرى: 
:: لقد نسيت كلمة السر
المواضيع الأخيرة
المتواجدون الآن ؟
ككل هناك 7 عُضو متصل حالياً :: 0 عضو مُسجل, 0 عُضو مُختفي و 7 زائر :: 2 عناكب الفهرسة في محركات البحث

لا أحد

أكبر عدد للأعضاء المتواجدين في هذا المنتدى في نفس الوقت كان 1190 بتاريخ الثلاثاء يناير 24, 2012 5:25 am
احصائيات
هذا المنتدى يتوفر على 12245 عُضو.
آخر عُضو مُسجل هو jwan فمرحباً به.

أعضاؤنا قدموا 326654 مساهمة في هذا المنتدى في 47968 موضوع
سحابة الكلمات الدلالية
القمر pa1x رنامج لعازفين الهجان تستقبل صراحه لتقطيع كثيره اللوب فادي جابر pa800 1740 3000 لتنزيل 2000 الصيغه منزلها ميدي korg لبرنامج ياماها ايقاعات midi سوري

شاطر | 
 

 مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
نشميه
مشرف سابق
avatar

انثى
رقم العضوية : 651
تاريخ التسجيل : 27/03/2009
عدد الرسائل : 10971
العمل/الترفيه : ماشي بأرض الله واساله الرضى
المزاج : بحمدالله رائع
*** :

























نقاط : 17997

مُساهمةموضوع: مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!   الثلاثاء يوليو 17, 2012 2:43 am

مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!

تسبب
مرض نادر يصيب شخصًا من بين ثلاثة ملايين ونصف المليون شخص، في تحول أعضاء
طفلتين بريطانيتين إلى مادة البلور (الكريستال) ويهددهما بالإصابة بالفشل
الكلوي. الطفلة إيملي ماي البالغة من العمر ثلاث سنوات وشقيقتها بوبي
البالغة من العمر عامين من ضمن ألفي شخص في العالم مصابين بالمرض
'السيستينوز' المدمر. وهذه الحالة غير قابلة للعلاج وتنتج عن اضطرابات
جينية تتسبب في تراكم أحماض السيتسين الأمينية في خلايا الجسم، ومع مرور
الوقت تتبلور هذه المركبات في الكلى والعيون والكبد والغدة الدرقية، ما
يجعل الطفل عرضة للفشل الكلوي في سن العاشرة.
وقالت جيسيكا كيمب
(35 عامًا) والدة الطفلتين المقيمة في مدينة ليدز البريطانية، بحسب صحيفة
'ذا صن' البريطانية: 'بشكل أساسي، فإن المرض يتسبب في تحول الجسم إلى
كريستال، ولذلك لا يتوقع أن يعيش الطفل المريض حياة مستقبلية جيدة،
ويحتاجان طوال الوقت إلى شخص يعتني بهما'. وأضافت 'عندما شخص الطبيب حالة
طفلتي كان شيئًا مدمرًا، لكن الآن أنا سعيدة بالطريقة التي تتعاملان بها مع
بعضهما.. إنهما تدعمان بعضهما بكل الطرق.. فبوبي طفلة حنونة جدًّا وعندما
تشعر أختها بالاكتئاب أو التقيؤ من الدواء فإنها تذهب وتعانقها'.
وكانت
الأسرة اكتشفت أن إيملي مريضة قبل أقل من عام عقب ولادتها، حيث ظهرت عليها
بعض الأعراض كالتقيؤ المتكرر وفقد الوزن، وظن الأطباء أنها أصيبت بفيروس
عابر، لكن الأم بغريزتها لم تقتنع بهذا الرأي حتى كشفت التحاليل أنها تعاني
'السيتينوز'. وفي تعليقه على هذه الحالة قال د. عبد الهادي مصباح أستاذ
المناعة: 'مرض السيستينوز مرض وراثي ينتج عن ترسيب حمض السيستين في الجسم
وهو غير قابل للذوبان في الماء، ويتجمع في الخلايا على شكل كريستالات تتسبب
في تلف هذه الخلايا وغالبًا ما يظهر في العام الأول بعد الولادة'.
وأضاف
قائلا: 'كما يسبب نوعًا من الخلل في عمل الكلية، وهو ما يؤدي إلى تسريب
عناصر هامة في تكوين العظام بالجسم، فيصاب الطفل بلين العظام والتأخر في
النمو، كذلك يؤدي ترسيب الحمض في العين إلى إصابة الطفل بنوع من الحساسية
المتعلقة بالضوء وقد تصل للإصابة بالعمى'. وأوضح مصباح أنه من الممكن
التحكم في أعراض المرض بأدوية علاجية، لكن يظل المريض يتعاطها طوال حياته،
لأنها لا تقضي على المرض تمامًا وإنما تتحكم في مضاعفاته.
من جانبه
قال د. حمدي شعيب استشاري طب الأطفال لـ'ام بي سي': 'هذا مرض وراثي ناتج عن
خلل في عملية التمثيل الغذائي للجسم، ما يتسبب في تراكم حمض السيستين
بالخلايا، وهو ما يؤدي إلى حدوث مجموعة من المضاعفات في جسم الطفل، مثل
تضخم الكبد وتحول لون الطفل إلى البياض، وتصبح خلايا الجسم شمعية سميكة
وتختفي منها الحيوية الموجودة عند الإنسان الطبيعي'. وأوضح شعيب أن هناك
بعض الوسائل العلاجية للتحكم في أعراض هذا المرض الذي يستمر مع الشخص طوال
حياته، أهمها تجنب تناول الأطعمة التي تحتوي على السيستين لصالح الأطعمة
الخالية منه، ويمكن إعطائه أدوية هاضمة تساعد في إتمام عملية التمثيل
الغذائي بنجاح حتى لا تترسب هذه الأحماض بالجسم'.


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://www.genevaa.yoo7.com
algalodi
المشرف العام
المشرف العام
avatar

ذكر
رقم العضوية : 2
تاريخ التسجيل : 01/05/2008
عدد الرسائل : 45441
العمر : 49
القرد
الموقع : https://instagram.com/alialgalodi/
العمل/الترفيه : متقاعد
المزاج : رايق والحمد لله
نقاط : 56541

مُساهمةموضوع: رد: مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!   الثلاثاء يوليو 17, 2012 2:34 pm

سبحان الله

له في خلقه شؤون

ما ننحرم عمي


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://genevaa.yoo7.com
بريق الامل
مشرف
مشرف


انثى
رقم العضوية : 2883
تاريخ التسجيل : 11/04/2010
عدد الرسائل : 22436
العمر : 35
الكلب
*** :





















نقاط : 29866

مُساهمةموضوع: رد: مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!   الأربعاء يوليو 18, 2012 1:25 pm

سبحان الله

يارب يشفيهم يسلموا ايدك نشميه

ماننحرم لكى منى كل

تقدير واحترام


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
نشميه
مشرف سابق
avatar

انثى
رقم العضوية : 651
تاريخ التسجيل : 27/03/2009
عدد الرسائل : 10971
العمل/الترفيه : ماشي بأرض الله واساله الرضى
المزاج : بحمدالله رائع
*** :

























نقاط : 17997

مُساهمةموضوع: رد: مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!   الخميس يوليو 19, 2012 5:06 am

جالودي

يسلموا على المرور اسعدني
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://www.genevaa.yoo7.com
نشميه
مشرف سابق
avatar

انثى
رقم العضوية : 651
تاريخ التسجيل : 27/03/2009
عدد الرسائل : 10971
العمل/الترفيه : ماشي بأرض الله واساله الرضى
المزاج : بحمدالله رائع
*** :

























نقاط : 17997

مُساهمةموضوع: رد: مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!   الخميس يوليو 19, 2012 5:06 am

بريق الامل امين

يسلموا على المرور اسعدني
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
http://www.genevaa.yoo7.com
 
مرض نادر يحول أعضاء طفلتين لكريستال ويهددهما بالفشل الكلوي!
استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
منتديات جنيفا :: عالم أدم وحواء :: جنيفا وعالم الاسره والطفل-
انتقل الى: